Der gentechnisch hergestellte Blutgerinnungsfaktor VIII bedeutet einen weiteren Fortschritt für die Therapie der Hämophilie A im Hinblick auf die Sicherheit und Versorgung der Patienten weltweit. Während des 1. Deutschen KOGENATE-Symposiums 1993 hatten Fachleute aus Forschung und Therapie Gelegenheit, aktuelle Aspekte zur gentechnischen Produktion und klinischen Erfahrung mit dem rekombinanten Faktor VIII zu diskutieren.
Die Beiträge werden mit diesem Band einer breiteren Öffentlichkeit zugänglich gemacht.
R. Schwaab:
Entwicklung und Charakterisierung einer Faktor VIII produzierenden Hamster-Nierenzellinie
Herstellung und Qualitätskontrolle von rekombinantem Faktor VIII-KOGENATE
Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem Faktor VIII (KOGENATE) unter besonderer Berücksichtigung der Dauerbehandlung
Erfahrungen mit KOGENATE bei akuten Blutungen und Operationen
Einfluß von rekombinantem Faktor VIII-Konzentrat (KOGENATE) auf das Immunsystem HIV-infizierter Hämophiler
Ein Überblick über klinische Untersuchungen von Faktor VIII-Inhibitoren bei Hämophilie A-Patienten
Klinische Erfahrungen mit PUPs bei dem Einsatz des rekombinanten Faktor VIII-Konzentrates KOGENATE
Inhibitorinzidenz bei erstbehandelten Hämophilen
Behandlung der Hemmkörperhämophilie
Zusammenfassung der klinischen Erfahrungen mit KOGENATE
Zulassungsverfahren für gentechnische Arzneimittel
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